DRI Healthcare Trust anunció que una subsidiaria de propiedad absoluta de DRI ha adquirido una participación en los derechos de Zejula de AnaptysBio, Inc. por un precio de compra de 35 millones de dólares. Se abonará un pago adicional de 10 millones de dólares en caso de que Zejula sea aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ("FDA") para el tratamiento del cáncer de endometrio el 31 de diciembre de 2025 o antes. Zejula está aprobada tanto por la FDA como por la Agencia Europea del Medicamento ("EMA") como tratamiento para el cáncer de ovario de primera línea y recurrente.

Otras indicaciones en desarrollo son el cáncer de endometrio, el cáncer de mama HER2-negativo, el cáncer de pulmón no microcítico, el cáncer de próstata metastásico sensible a la castración, así como el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, cuya aprobación se presentó a la EMA en abril de 2022. La transacción da derecho a DRI a un canon neto del 0,5% sobre las ventas netas mundiales de Zejula por parte de GSK plc ("GSK"). DRI tendrá derecho a recibir pagos trimestrales de royalties con un desfase de un trimestre en función de las ventas a partir del 1 de julio de 2022 y recibirá su primer pago en el cuarto trimestre de 2022.

Se espera que el plazo de los royalties continúe durante al menos otros 10 años en todo el mundo. Zejula es comercializado por GSK en todo el mundo, excluyendo ciertos territorios asiáticos, para todas las indicaciones excepto para el cáncer de próstata, que, a la espera de las aprobaciones reglamentarias, será comercializado por Johnson & Johnson. Takeda Pharmaceutical Company Limited comercializa Zejula en Japón para todas las indicaciones, así como en Taiwán y Corea del Sur para todas las indicaciones, excepto el cáncer de próstata.

Zai Lab comercializa Zejula en China.