Anteris Technologies Ltd. ha anunciado un resumen de la presentación de la empresa en la conferencia anual New York Valves celebrada en el Centro de Convenciones Jacob K. Javits de Nueva York. La Dra. Anita Asgar, del Instituto de Cardiología de Montreal, presentó una serie de casos de cinco pacientes de alto riesgo que se sometieron a procedimientos de válvula en válvula (ViV) con DurAVR? THV.

Los pacientes fueron tratados en el marco del programa de acceso especial (SAP) de Health Canada, que permite a los profesionales sanitarios acceder a dispositivos médicos sin licencia, como DurAVR?, para uso de urgencia cuando las terapias convencionales han fracasado, no están disponibles o no son adecuadas para tratar a un paciente. Aunque los procedimientos TAVR han revolucionado la sustitución valvular cardiaca, hasta un 30% de los pacientes pueden acabar necesitando una segunda válvula debido al deterioro del primer implante1. La sustitución transcatéter de la VVi se realiza implantando una válvula cardiaca transcatéter dentro de una válvula aórtica bioprotésica que ha fallado.

La operación de ViV transcatéter es un procedimiento menos invasivo en comparación con la sustitución quirúrgica reoperatoria de la válvula aórtica; sin embargo, este procedimiento repetido presenta retos únicos tanto para los médicos como para los pacientes. Restauración de la hemodinámica valvular con DurAVR? La implantación de la válvula aórtica con DurAVR? THV redujo con éxito los gradientes de la válvula aórtica a un nivel similar al gradiente inicial de la válvula posquirúrgica.

Gradientes medios de la válvula aórtica en la serie de 5 casos: Gradiente posquirúrgico de sustitución valvular (8-13 años antes) = 13,82 mmHg; Gradiente medio antes de la ViV = 58,60 mmHg; Datos ecográficos del laboratorio central a los 30 días después de la DurAVR? Vi V = 13,76 mmHg. No se notificaron complicaciones importantes.