Appili Therapeutics Inc. anunció que su socio de fabricación y comercialización, Saptalis Pharmaceuticals, LLC recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") para la suspensión oral de metronidazol 500mg/5mL (ATI-1501). ATI-1501, la reformulación oral líquida del antibiótico metronidazol de Appili, ha sido licenciada a Saptalis para su comercialización en EE.UU. y otros territorios seleccionados. La FDA también aprobó LIKMEZ?

como nombre comercial del ATI-1501. El metronidazol es un tratamiento oral de primera línea muy utilizado, con más de 10 millones de recetas al año en Estados Unidos para ayudar a tratar infecciones parasitarias y bacterianas anaerobias. La forma actual de metronidazol en comprimidos es la única otra forma oral aprobada en el mercado estadounidense, pero su sabor amargo y la falta de formas de dosificación apropiadas para pacientes con dificultad para tragar suelen plantear problemas de cumplimiento del tratamiento.

Appili espera recibir de Saptalis pagos por hitos y regalías en función de esta aprobación de la FDA y de los planes de comercialización de Saptalis.