SleepX, que se centra en el desarrollo de soluciones precisas de monitorización portátil para tratar la apnea del sueño y los ronquidos, anuncia que ha recibido la aprobación del Comité de Helsinki para comenzar el ensayo clínico previsto sobre la aplicación SleepX PRO. Esto se produce después de que la empresa informara recientemente de su intención de probar la aplicación SleepX Pro en el laboratorio del sueño de un hospital. El ensayo es el primer paso para solicitar la aprobación de la FDA bajo la categoría de dispositivo médico, el primero de su clase, para la detección sin contacto de la apnea del sueño que se realizará mediante el análisis de la respiración durante el sueño por parte de la Inteligencia Artificial (IA).

SleepX Pro, diseñado para diagnosticar la apnea del sueño utilizando únicamente un teléfono inteligente, no requiere ningún contacto físico con el sujeto.