Aprea Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en la oncología de precisión a través de la letalidad sintética. El candidato a producto letal sintético avanzado de la empresa es el ATRN-119, una pequeña molécula en fase clínica inhibidora de la ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR) una quinasa que desempeña un papel crítico en la respuesta al daño del ADN (DDR). ATR y la quinasa de punto de control 1 son quinasas DDR críticas que impiden el colapso de las horquillas de replicación en roturas de doble cadena de ADN. Ha completado todos los estudios de habilitación IND para su inhibidor oral de la WEE1 de molécula pequeña, APR-1051, y ha recibido la autorización de su IND por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Dispone de un programa en fase inicial que se encuentra en la etapa de optimización de plomo, para un objetivo DDR no revelado. La empresa está evaluando posibles oportunidades de combinación dentro de su cartera de productos, incluida la investigación sobre la combinación de ATRN-119 y APR-1051 que cuenta con el apoyo de una subvención SBIR de fase II del Instituto Nacional del Cáncer.