La subvariante ha causado preocupación entre los científicos tras su rápida propagación en Estados Unidos en diciembre.

Aunque la agencia está esperando datos adicionales para verificar cómo funciona Evusheld contra XBB.1.5, dijo que no espera que el fármaco neutralice la subvariante debido a las similitudes con otras subvariantes de Omicron contra las que Evusheld no funciona.

XBB.1.5 es otra descendiente de Omicron y es una rama de XBB, detectada por primera vez en octubre, que es a su vez una recombinante de otras dos subvariantes de Omicron.

La agencia dijo que estaba vigilando de cerca la aparición de la subvariante XBB.1.5, que representó el 27,6% de los casos de COVID-19 en Estados Unidos durante la semana que finalizó el 7 de enero.

Evusheld se autorizó por primera vez a finales de 2021 en Estados Unidos para prevenir las infecciones por COVID-19 en individuos con sistemas inmunitarios débiles o con antecedentes de efectos secundarios graves de las vacunas contra el coronavirus.