Como parte de un acuerdo global plurianual, Thermo Fisher Scientific anunció que está trabajando con AstraZeneca para desarrollar una prueba de diagnóstico complementario (CDx) basada en tejido sólido y sangre para Tagrisso (osimertinib). El CDx ayudará a identificar a los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que puedan ser elegibles para el tratamiento con Tagrisso mediante la identificación de tumores que presenten alteraciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), incluidas mutaciones del exón 21 L858R, deleciones del exón 19 o mutaciones T790M. La colaboración aprovechará la prueba Oncomine Dx Express en el sistema Genexus Dx, una plataforma de secuenciación de próxima generación (NGS) totalmente integrada que cuenta con un flujo de trabajo automatizado de muestra a informe que ofrece resultados de forma económica en tan solo 24 horas para llevar los resultados de las pruebas a los médicos y a los pacientes con mayor rapidez.

Las pruebas CDx basadas en NGS ofrecen la posibilidad de detectar múltiples biomarcadores a partir de una única prueba, lo que ayuda a emparejar a los pacientes con una terapia dirigida adecuada con mayor rapidez. La necesidad de tiempos de diagnóstico más rápidos se vio reforzada por la investigación presentada en ASCO 2022 que descubrió que los pacientes con CPNM en estadio avanzado tenían mejores resultados, incluidas las tasas de supervivencia, cuando los resultados de las pruebas moleculares estaban disponibles lo suficientemente pronto como para informar las decisiones iniciales de tratamiento. Tagrisso está aprobado actualmente en numerosos países y regiones de todo el mundo para las siguientes indicaciones: el tratamiento de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR T790M positiva; el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico cuyos tumores presentan deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R); y, el tratamiento adyuvante tras la resección tumoral en pacientes con CPNM cuyos tumores presentan deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R).