(Alliance News)- AstraZeneca PLC comunicó el viernes que su inhibidor Voydeya, también conocido como danicopan, recibió la aprobación en Japón para adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna, o HPN.

La compañía farmacéutica con sede en Cambridge dijo que la aprobación por parte del Ministerio japonés de Salud, Trabajo y Bienestar es para adultos con HPN para ser utilizado en combinación con la terapia de inhibidores C5.

La aprobación se basa en los resultados positivos de un ensayo de fase tres.

La HPN es un trastorno sanguíneo grave y poco frecuente que se caracteriza por la destrucción de los glóbulos rojos dentro de los vasos sanguíneos, lo que se conoce como hemólisis intravascular. Puede provocar coágulos sanguíneos, daños en los órganos y, potencialmente, la muerte prematura.

Marc Dunoyer, director ejecutivo de Alexion, la unidad de AstraZeneca centrada en las enfermedades raras, declaró: "Más de 20 años de investigación sobre la HPN han cimentado el papel de la inhibición de C5 en el tratamiento eficaz de esta enfermedad rara, y seguimos innovando para esta comunidad. Voydeya, como complemento de los cuidados estándar, es un testimonio de nuestra determinación para abordar las necesidades de aquellos afectados por hemólisis extravascular clínicamente significativa sin interrumpir la terapia probada. Esperamos llevar este importante avance al subconjunto de pacientes con HPN en Japón que viven con esta enfermedad."

Las acciones de AstraZeneca subían un 1,2% a 10.554,00 peniques cada una el viernes por la mañana en Londres.

Por Tom Budszus, editor de espacios de Alliance News

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