Becton, Dickinson and Company y CerTest Biotec han anunciado que su nuevo ensayo molecular de reacción en cadena de la polimerasa
(PCR) para el virus de la viruela del mono ya está disponible comercialmente en todo el mundo, incluido Estados Unidos, para aplicaciones de uso exclusivo en investigación por parte de los laboratorios. Los equipos aprovecharon el conjunto de reactivos de arquitectura abierta del sistema MAX(TM) de BD para desarrollar el ensayo molecular CerTest VIASURE Monkeypox para uso exclusivo en investigación. BD está trabajando para presentar una prueba clínica para el virus de la viruela del mono para la autorización de uso de emergencia (EUA) lo antes posible, basándose en la guía publicada por la FDA el 7 de septiembre. La familia de sistemas MAX(TM) de BD es una plataforma totalmente integrada y automatizada que realiza la extracción de ácidos nucleicos y la PCR en tiempo real proporcionando resultados de hasta 24 muestras de múltiples síndromes en menos de tres horas. BD ofrece un amplio menú de pruebas en el sistema que cubre las infecciones asociadas a la atención sanitaria, las infecciones respiratorias, las infecciones de transmisión sexual, las infecciones gastrointestinales y la salud de la mujer.