BeiGene, Ltd. ha anunciado la presentación de datos emergentes de su cartera de productos oncológicos en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) que se celebrará del 5 al 10 de abril de 2024 en San Diego. BeiGene presentará los resultados del estudio de fase 2 AdvanTIG-204 de tislelizumab (anti-PD1) más ociperlimab (anti-TIGIT) en cáncer de pulmón microcítico (CPCP) de primera línea en estadio limitado, así como los resultados de un estudio de biomarcadores del mismo doblete en el entorno del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de primera línea. Un ensayo mundial de fase 3 en curso de ociperlimab más tislelizumab en CPNM en estadio IV con PD-L1 alto, AdvanTIG-302, completará la inscripción este mes.

Una presentación clínica adicional incluye los primeros datos de un estudio de fase 1a de escalada de dosis de BGB-10188, un inhibidor de la fosfatidilinositol 3 quinasa delta (PI3Kd), más tislelizumab en pacientes con tumores sólidos. BeiGene también presentará caracterizaciones preclínicas de varias moléculas novedosas de su motor de descubrimiento interno, incluido un anticuerpo biespecífico CEA x 4-1BB y un compuesto quimérico de activación de la degradación (CDAC) dirigido a la BTK, el BGB-16673. En ASH 2023 se presentaron datos clínicos de un estudio de fase 1 en curso del BGB-16673 en neoplasias malignas de células B en recaída/refractarias, que demostraron respuestas clínicas y un perfil de seguridad tolerable en pacientes con neoplasias malignas de células B muy pretratados, incluidos aquellos con enfermedad resistente a los inhibidores de BTK.

El tislelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de inmunoglobulina G4 (IgG4) contra la proteína 1 de la muerte celular programada (PD-1) de diseño exclusivo con alta afinidad y especificidad de unión frente a la PD-1. Está diseñado para minimizar la unión a los receptores Fc-gamma de los macrófagos, ayudando a las células inmunitarias del organismo a detectar y combatir los tumores.