Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. y Pfizer Inc. han anunciado que las partes han completado la transacción de colaboración entre ambas empresas. Los acuerdos de la transacción, que incluyen la comercialización de rimegepant y zavegepant por parte de Pfizer fuera de los Estados Unidos, han entrado en vigor tras la recepción de las aprobaciones reglamentarias necesarias y el cumplimiento de otras condiciones habituales, y se han emitido acciones de BHVN a favor de Pfizer. Biohaven seguirá dirigiendo la investigación y el desarrollo a nivel mundial y conservará los derechos del mercado estadounidense. En relación con el cierre de la compra de acciones y la efectividad de la transacción estratégica, Pfizer realizó un pago inicial a Biohaven de 500 millones de dólares, consistente en 150 millones de dólares en efectivo y 350 millones de dólares en la compra de acciones de Biohaven. Al cierre, Pfizer poseerá el 3% de Biohaven. Biohaven también tiene derecho a recibir hasta 740 millones de dólares en futuros hitos. Además de los cánones escalonados de dos dígitos adeudados a Biohaven sobre las ventas netas fuera de los Estados Unidos, Pfizer compensará a Biohaven por una parte prorrateada de algunas de sus obligaciones de hitos basados en las ventas adeudadas a Bristol-Myers Squibb Company ("BMS"), y por los cánones relacionados sobre las ventas netas fuera de los Estados Unidos adeudados en virtud de los acuerdos de licencia y financiación de Biohaven con BMS y Royalty Pharma. Rimegepant se comercializa como Nurtec® ODT en los Estados Unidos y es el único antagonista oral del receptor CGRP (péptido relacionado con el gen de la calcitonina) aprobado para el tratamiento agudo y preventivo de la migraña en adultos. La Agencia Europea del Medicamento está examinando actualmente una solicitud de aprobación de rimegepant y se espera una decisión en el primer semestre de 2022. Rimegepant ya está aprobado para el tratamiento agudo de la migraña en Kuwait y los Emiratos Árabes Unidos, y para el tratamiento agudo y preventivo de la migraña en Israel. Zavegepant es un antagonista de los receptores de CGRP de tercera generación, de alta afinidad, selectivo y estructuralmente único, que se administra en forma de aerosol intranasal y que recientemente ha obtenido datos positivos de fase 3 en su segundo ensayo clínico pivotal para el tratamiento agudo de la migraña en adultos. Zavegepant, de ser aprobado, sería el primer antagonista intranasal del receptor CGRP para el tratamiento agudo de la migraña en adultos. Los tratamientos intranasales como zavegepant ofrecen otras ventajas potenciales, como la rapidez de aparición y la administración no oral para los pacientes que experimentan náuseas o vómitos importantes.