BioMérieux: Autorización de la FDA para la prueba Vidas TBI
28 de mayo 2024 a las 18:22
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BioMérieux anuncia que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la prueba Vidas TBI (GFAP, UCH-L1).
Esta prueba en suero se utiliza en la evaluación y el tratamiento de pacientes con traumatismo craneoencefálico leve, incluida la conmoción cerebral.
La prueba ayuda a reducir el número de escáneres cerebrales (TAC) necesarios en pacientes con traumatismos craneoencefálicos leves al predecir la ausencia de lesiones intracraneales postraumáticas. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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