BIOXYTRAN, INC. ha anunciado la recepción de una carta de autorización de nuevo fármaco en investigación (IND) de la Organización Central de Control de Normas sobre Medicamentos (CDSCO) de la India para optimizar la dosificación en pacientes de Covid-19. El objetivo del ensayo es proporcionar orientación para un ensayo de fase III con 408 pacientes.
Bioxytran recibe la aprobación para optimizar la dosis en pacientes con Covid-19
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