En la 72ª reunión de la ASMS, Bruker Corporation anunció el lanzamiento de un novedoso sistema MALDI-TOF/TOF de alto rendimiento, el neofleX Imaging Profiler para la obtención de imágenes tisulares basadas en la espectrometría de masas. Permite una salida sencilla de archivos OME-TIFF a través del nuevo software SCiLS Scope. El transformador sistema MSI MALDI-TOF/TOF neofleX ahora cabe cómodamente en una mesa de trabajo.

El espectrómetro de masas MALDI-TOF/TOF neofleX Imaging Profiler viene de serie con el láser 3D smartbeam de 10 kHz patentado por Bruker para una verdadera fidelidad de píxel y con detectores de imagen mejorados diseñados para una robustez longitudinal, estabilidad y reproducibilidad en los modos lineal y reflector. neofleX también está disponible como configuración TOF/TOF que presenta un módulo de fragmentación reimaginado para una sensibilidad, velocidad y cobertura de secuencia TOF/TOF significativamente mejoradas. Creado para las necesidades no cubiertas de pasar de la obtención de imágenes de descubrimiento a la investigación tisular traslacional y clínica, neofleX fue utilizado por el grupo del profesor Bernd Bodenmiller en la ETH y la Universidad de Zúrich para mapear simultáneamente 116 proteínas en una sección de tejido FFPE de pulmón en 7 horas, utilizando el flujo de trabajo MALDI HiPLEX-IHC.

La detección multiplexada con neofleX y la tecnología MALDI HiPLEX-IHC permite aumentar el número de proteínas para cartografiar los procesos celulares sin incrementar el tiempo de medición MSI para una determinada región de interés. Además de la inmunohistoquímica MALDI HiPLEX-IHC MSI, neofleX también es compatible con el método MALDI-ISH (hibridación in situ) anunciado en ASMS 2024 por AmberGen Inc. MALDI-ISH multiplexa la obtención de imágenes de hasta 12 oligómeros de interés (ARN/ADN) para la investigación multiómica espacial de tejidos en neurociencia, enfermedades infecciosas y oncología. El novedoso neofleX destaca por proporcionar más información por píxel mediante datos de biología espacial multiómica de secciones de tejido que pueden correlacionar positivamente proteínas diana con glicanos, metabolitos, lípidos, péptidos endógenos, xenobióticos y, ahora, ARN/ADN.

Este contexto multiómico adicional proporciona una importante información de adyacencia sobre los estados celulares, la función, la estructura y la actividad de las proteínas para una serie de áreas de investigación, como la oncología y la neurología. La co-localización multiómica de lípidos y glicanos en una sección de tejido permite no sólo localizar dianas proteicas mediante MALDI HiPLEX-IHC, sino también evaluar la actividad y la función de las proteínas. Un estudio realizado en CeMOS sobre tejidos cerebrales de un modelo de ratón transgénico demostró la co-localización de la proteína amiloide ß-42 (Aß42) con un glicoesfingolípido diana unido a la membrana (GM3 d36:1), lo que aportó una importante información estructural.

Bruker también anunció la ampliación de la cartera SCiLS con SCiLS Scope 1.0 para la colaboración en torno a flujos de trabajo traslacionales dirigidos y multiómicos desarrollados para neofleX. El software SCiLSScope admite conjuntos de datos OME-TIFF procedentes de flujos de trabajo de imágenes dirigidas como MALDI HiPLEX-IHC. Las imágenes iónicas se visualizan mediante la codificación en falso color de los canales seleccionados, y el procesamiento de imágenes y las mediciones de distancia pueden realizarse con herramientas sencillas.