C4X Discovery Holdings plc proporciona una actualización sobre su programa de inhibidores de MALT-1. La sobreexpresión o sobreactivación de MALT-1 se ha observado en una serie de linfomas y leucemias como el linfoma MALT, el linfoma difuso de células B grandes y la leucemia linfocítica crónica, lo que sugiere que dirigirse a MALT-1 es una estrategia terapéutica viable para tratar los cánceres hematológicos. Basándose en prometedores datos in vitro, in vivo y farmacocinéticos, el C4XD ha demostrado ahora con éxito la actividad anticancerosa de una de sus moléculas líderes en un estudio preclínico de xenoinjerto.

Tras una dosis oral de 30 mg/kg, se observó una inhibición significativa del crecimiento tumoral. Este resultado es comparable a los datos obtenidos con el compuesto clínico JNJ-67856633 de Johnson & Johnson, que se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase I. El programa del inhibidor MALT-1 del C4XD ha avanzado ahora a la fase de selección de candidatos preclínicos.

El MALT-1 es uno de los reguladores clave de la señalización del receptor de células B (BCR) y del receptor de células T (TCR). Las mutaciones que conducen a la activación constitutiva de MALT-1 están asociadas a formas agresivas de linfoma no Hodgkin de células B y la inhibición de MALT-1 tiene una potencial aplicabilidad terapéutica como monoterapia para cánceres impulsados por MALT-1 y en combinación con inhibidores de BTK en múltiples indicaciones hematológicas, así como un potencial más amplio en tumores sólidos e inflamación.