Cara Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:CARA) anunció el resultado de la Parte A de determinación de dosis del estudio KOURAGE-1 que evaluaba la eficacia y seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en pacientes adultos con notalgia parestésica (NP). La difelikefalina oral no demostró un beneficio clínico significativo en ninguna dosis en comparación con el placebo, lo que dio lugar a la decisión de la Compañía de interrumpir el programa clínico en la NP. ?Dados nuestros sólidos resultados de prueba de concepto en la NP y la importante necesidad no cubierta en esta neuropatía sensorial, nos decepciona que la difelikefalina oral no demostrara una mejora significativa del prurito en comparación con el placebo en el estudio KOURAGE-1 Parte A?

dijo Christopher Posner, Presidente y Director Ejecutivo de Cara Therapeutics. ?Estamos agradecidos a los pacientes e investigadores que participaron en este estudio. Daremos por concluido el programa clínico de fase 2/3 en NP y exploraremos alternativas estratégicas centradas en maximizar el valor para los accionistas".