Catalyst Biosciences, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de enfermedad pediátrica rara (RPDD) para el CB 4332 para el tratamiento de la deficiencia del factor I del complemento (CFI). Según el programa de designación de enfermedades pediátricas raras de la FDA, ésta puede conceder un vale de revisión prioritaria a un patrocinador que reciba la aprobación de un producto para una enfermedad pediátrica rara. Una enfermedad pediátrica rara se define como una afección grave o potencialmente mortal que afecta a menos de 200.000 personas al año en los Estados Unidos y que son principalmente menores de 18 años.