Celcuity Inc. presentó datos de estudios preclínicos que evaluaban gedatolisib y otros inhibidores de PI3K/AKT/mTOR (PAM) en líneas celulares de cáncer de mama durante una sesión de pósteres en el Simposio sobre el Cáncer de Mama de San Antonio 2023 (SABCS). Los estudios preclínicos evaluaron el gedatolisib, un inhibidor pan-PI3K/mTOR, y los inhibidores de la PAM que se dirigen selectivamente a nodos únicos de la PAM (PI3Ka, AKT y mTORC1) para comparar el efecto funcional de la inhibición de nodos múltiples frente a nodos únicos de la vía PAM en un panel de líneas celulares de cáncer de mama.

En los análisis de viabilidad y proliferación celular, el gedatolisib resultó ser más citotóxico y al menos 300 veces más potente, por término medio, en comparación con los inhibidores de un solo nodo de la PAM. Mecánicamente, el gedatolisib disminuyó la supervivencia celular, la replicación del ADN, la síntesis de proteínas, el consumo de glucosa, la producción de lactato y el consumo de oxígeno de forma más eficaz que los demás inhibidores de las AMPA. Los estudios in vivo confirmaron que la inhibición pan-PI3K/mTOR por gedatolisib redujo el crecimiento de las células tumorales con mayor eficacia que los inhibidores de un solo ganglio en modelos de xenoinjerto derivados de pacientes con cáncer de mama con y sin mutaciones de la vía AMPA.