La empresa biotecnológica Cellectis ha anunciado que su producto candidato interno UCART22 ha sido administrado por primera vez a un paciente en Francia, que ha completado el periodo de observación de 28 días.





UCART22 está siendo evaluado en el ensayo clínico BALLI-01, un estudio abierto de fase 1/2a diseñado para evaluar la seguridad y la actividad clínica del producto candidato en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída o refractaria. Con sus propias instalaciones que cumplen las GMP en Raleigh (Carolina del Norte) y París, Cellectis tiene el control de sus plazos de producción y fabricación. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.