Cellectis: primera administración de UCART22 en Francia
UCART22 está siendo evaluado en el ensayo clínico BALLI-01, un estudio abierto de fase 1/2a diseñado para evaluar la seguridad y la actividad clínica del producto candidato en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída o refractaria. Con sus propias instalaciones que cumplen las GMP en Raleigh (Carolina del Norte) y París, Cellectis tiene el control de sus plazos de producción y fabricación. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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