Centessa Pharmaceuticals plc anunció que ha recibido la aprobación de su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para iniciar un ensayo clínico de fase 1/2a, primero en humanos, del LB101 para el tratamiento de tumores sólidos. El LB101, un anticuerpo monoclonal biespecífico PD-L1xCD47 LockBody® condicionalmente tetravalente dirigido a tumores sólidos, es el primer candidato a producto desarrollado con la tecnología LockBody, propiedad de la empresa, que está diseñada para impulsar selectivamente una potente actividad de funciones efectoras, como CD47, en el microambiente tumoral (TME) evitando al mismo tiempo la toxicidad sistémica.
Centessa Pharmaceuticals anuncia la autorización de la FDA de la solicitud IND para el ensayo clínico de fase 1/2a de LB101, primer candidato LockBody®, para tumores sólidos
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