Centessa Pharmaceuticals plc ha anunciado un sólido conjunto de nuevos datos preclínicos procedentes de estudios in vivo e in vitro de su nuevo agonista en investigación del receptor 2 de la orexina (OX2R), ORX750, que respaldan su potencial perfil de mejor en su clase para el tratamiento de la narcolepsia y otros trastornos del sueño y la vigilia. El ORX750 es un agonista del receptor 2 de la orexina (ox2R) en fase de investigación, de administración oral, altamente potente y selectivo, diseñado para actuar directamente sobre la fisiopatología subyacente de la pérdida de neuronas orexinas en la narcolepsia de tipo 1 (NT1). ORX750 es el primer candidato a producto de orexina de Centessa que se está desarrollando para el tratamiento de la narcolepsia con una posible expansión a otros trastornos del sueño y la vigilia.ORX750 se encuentra actualmente en fase de actividades IND y no se ha administrado como medicamento en investigación a seres humanos en ninguna jurisdicción.

Cualquier declaración de este tipo que no sea un hecho histórico puede considerarse una declaración prospectiva, incluidas las declaraciones relacionadas con: la capacidad de la empresa para suministrar medicamentos transformadores a los pacientes; la importancia de la actividad de las dosis bajas en modelos altamente predictivos y traslacionales de la narcolepsia tipo 1 ("NT1"), incluidos los tiempos de vigilia máximos y la cataplejía suprimida en la dosis oral más baja probada; las expectativas de la empresa sobre el calendario de los estudios de habilitación para la Ind de ORX750 en la narcolepsia y otros trastornos del sueño y la vigilia; la capacidad del equipo directivo y del consejo para impulsar la ejecución de la cartera de programas de la empresa; el modelo empresarial centrado en los activos y las ventajas y beneficios previstos del mismo; el alcance, el progreso, los resultados y los costes del desarrollo de los productos candidatos o de cualquier otro producto candidato futuro; las expectativas actuales relativas, entre otras cosas, al desarrollo y el potencial terapéutico y los beneficios de los productos candidatos, incluido el ORX750 y otros agonistas del OX2R; la estrategia; las cuestiones normativas, incluidos el calendario y la probabilidad de iniciar ensayos clínicos, la comunicación de los resultados de los ensayos clínicos, la capacidad para iniciar o continuar ensayos clínicos o comercializar cualquier producto; y el tamaño del mercado y la oportunidad para los productos candidatos. Se basan en las expectativas, estimaciones y proyecciones actuales sólo a partir de la fecha de este comunicado y están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran material y adversamente de los expuestos o implícitos en dichas declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, los riesgos relacionados con el perfil de seguridad y tolerabilidad de los productos candidatos, incluido el ORX750; la capacidad de proteger y mantener la posición de propiedad intelectual; los riesgos empresariales (incluida la viabilidad comercial), normativos, económicos y competitivos, las incertidumbres, contingencias y suposiciones sobre la empresa; los riesgos inherentes al desarrollo de productos candidatos y tecnologías; la capacidad de obtener la financiación adecuada, incluso a través de la línea de financiación con Oberland, para financiar los ensayos clínicos previstos y otros gastos; las tendencias del sector; el marco jurídico y normativo del sector, incluida la recepción y el mantenimiento de autorizaciones para realizar o continuar ensayos clínicos; los riesgos de gastos futuros relacionados con el modelo corporativo centrado en los activos; el riesgo de que uno o varios de los productos candidatos no se desarrollen y/o comercialicen con éxito; y el riesgo de que los resultados de los estudios no clínicos o de los estudios clínicos no sean predictivos de los resultados futuros.