Cerus Corporation informa de los resultados consolidados no auditados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2016; ofrece una guía de beneficios para 2016
03 de mayo 2016 a las 22:08
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CERUS CORPORATION informó de los resultados consolidados no auditados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2016. Para el período, la empresa informó de que los ingresos fueron de 7.632.000 dólares, frente a los 7.692.000 dólares de hace un año. Las pérdidas de las operaciones fueron de 15.345.000 dólares, frente a los 14.371.000 dólares de hace un año. Las pérdidas antes de impuestos fueron de 16.051.000 dólares, frente a los 9.441.000 de hace un año. La pérdida neta fue de 16.863.000 dólares o 0,17 dólares diluidos por acción, frente a los 9.460.000 dólares o 0,17 dólares diluidos por acción registrados hace un año. Las pérdidas netas en el periodo del año anterior se vieron afectadas positivamente por los ajustes a valor razonable de los warrants de la empresa anteriormente en circulación, que dieron lugar a ganancias no monetarias de 6,3 millones de dólares durante el primer trimestre de 2015. La pérdida neta comunicada para el primer trimestre de 2015 se vio afectada positivamente por las ganancias no monetarias de 6,3 millones de dólares procedentes de la valoración a precio de mercado de los warrants previamente en circulación. La empresa sigue esperando que los ingresos globales de 2016 se sitúen entre 37 y 40 millones de dólares. La empresa espera que los márgenes brutos de 2016 se sitúen en la mitad de la década de los 40, y que se amplíen a medida que sus programas de adaptadores tempranos para los primeros clientes de Estados Unidos vayan volando. Se espera que los costes de investigación y desarrollo sigan creciendo para apoyar la expansión de las reivindicaciones de la etiqueta y sus estudios posteriores a la comercialización en los EE.UU., y como la empresa busca una potencial aprobación de la marca CE para su producto de glóbulos rojos.
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Cerus Corporation es una empresa de productos biomédicos. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización del sistema sanguíneo INTERCEPT para mejorar la seguridad de la sangre. El INTERCEPT Blood System, que se basa en su tecnología patentada de control de la replicación biológica, está diseñado para reducir los patógenos transmitidos por la sangre en los componentes sanguíneos donados destinados a la transfusión. Su Sistema de Sangre INTERCEPT está pensado para su uso con componentes sanguíneos y algunos de sus derivados: plaquetas, plasma, glóbulos rojos y para producir Complejo de Fibrinógeno INTERCEPT (CFI), y plasma reducido en patógenos, crioprecipitado reducido. El sistema de sangre INTERCEPT para crioprecipitación utiliza su sistema de plasma para producir IFC para el tratamiento y control de hemorragias, incluidas las hemorragias masivas, asociadas a la deficiencia de fibrinógeno. Además, el sistema de sangre INTERCEPT para crioprecipitación se utiliza para producir plasma reducido en patógenos, crioprecipitado reducido.
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