Clearside Biomedical, Inc. presenta los resultados del cuarto trimestre y del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022
09 de marzo 2023 a las 22:16
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Clearside Biomedical, Inc. comunicó los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2022. En el cuarto trimestre, la empresa registró unas pérdidas netas de 9,66 millones de USD, frente a los ingresos netos de 18,71 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,16 USD, frente al beneficio básico por acción de las operaciones continuadas de 0,31 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,16 USD frente a los beneficios diluidos por acción de las operaciones continuadas de 0,31 USD de hace un año. Para todo el año, la pérdida neta fue de 32,95 millones de USD, frente a los ingresos netos de 0,376 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,55 USD, frente al beneficio básico por acción de las operaciones continuadas de 0,01 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuadas fueron de 0,55 dólares, frente a los beneficios diluidos por acción de las operaciones continuadas de 0,01 dólares de hace un año.
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Clearside Biomedical, Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada en la administración de terapias en el fondo del ojo a través del espacio supracoroideo (SCS). La plataforma de inyección SCS de la empresa, que utiliza su microinyector SCS patentado, permite un procedimiento en consulta, repetible y no quirúrgico para la administración selectiva y compartimentada de una variedad de terapias en la mácula, la retina o la coroides para preservar y mejorar potencialmente la visión en pacientes con enfermedades oculares que amenazan la vista. La empresa está desarrollando su propia línea de productos de moléculas pequeñas candidatos para su administración a través de su microinyector SCS. El programa líder de la empresa, CLS-AX (suspensión inyectable de axitinib), para el tratamiento de la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE húmeda), se encuentra en ensayos clínicos de fase 2b. Desarrolló y obtuvo la aprobación de su producto XIPERE (suspensión inyectable de acetónido de triamcinolona) para uso supracoroideo, que está disponible en Estados Unidos a través de un socio comercial.
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