Clover Biopharmaceuticals, Ltd. anunció que los accionistas de la Compañía y los potenciales inversores sobre el último estado de desarrollo clínico del producto principal del Grupo. Se hace referencia al anuncio de la Compañía de fecha 18 de noviembre de 2021 en relación con la modificación del Acuerdo de Financiación CEPI (como se define en el mismo), que incluye la inclusión de un brazo de refuerzo para evaluar la respuesta de refuerzo homóloga para SCB-2019 (CpG 1018/Alum). La empresa anunció que el 5 de enero de 2022 se administró a los primeros participantes la dosis de refuerzo homóloga del candidato a vacuna contra la COVID-19 de la empresa, SCB-2019 (CpG 1018/Alum), tras la vacunación primaria de SCB-2019 (CpG 1018/Alum) en el estudio global de fase 2/3 que evalúa la eficacia protectora y la seguridad de la vacuna trimérica basada en proteínas recombinantes y adyuvada contra la COVID-19 de Clover ("SPECTRA"). La empresa comunicó los datos finales de eficacia de SCB-2019 (CpG 1018/Alum) en SPECTRA en septiembre de 2021 y el estudio sigue generando datos adicionales de inmunogenicidad y seguridad. Este estudio doble ciego, aleatorizado y controlado evaluará la inmunogenicidad y seguridad de dos formulaciones de SCB-2019 (dosis completa: 30 µg con CpG 1018/Alum y media dosis: 15 µg con CpG 1018/Alum) como dosis de refuerzo homóloga administrada aproximadamente 6 meses después de la vacunación primaria de 2 dosis con SCB-2019 (CpG 1018/Alum) en aproximadamente 4.000 participantes adultos. Además, la evaluación de la inmunogenicidad y seguridad de SCB-2019 (CpG 1018/Alum) para la vacunación primaria en el subgrupo de adolescentes (12-18 años) se ha ampliado a 1.200 adolescentes. Los datos iniciales tanto del brazo de refuerzo homólogo como de los adolescentes están previstos para el primer semestre de 2022.