Cochlear Limited ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para los implantes Cochlear Nucleus® para el tratamiento de la hipoacusia unilateral (UHL)/sordera unilateral (SSD). Los implantes cocleares ya están aprobados por la FDA para las personas con pérdida auditiva neurosensorial bilateral de moderada a profunda. Con esta aprobación, por primera vez Cochlear puede ampliar las opciones de tratamiento implantable para aquellos con UHL/sordera unilateral para incluir los implantes cocleares. La UHL se clasifica como una pérdida auditiva en un oído y una audición casi normal en el otro, y la SSD es específica para personas con pérdida auditiva de severa a profunda en un oído y una audición normal o casi normal en el otro. Cada año, unas 60.000 personas en Estados Unidos adquieren una SSD.