Compass Pathways plc y Greenbrook TMS Inc. anunciaron conjuntamente que han suscrito un acuerdo de colaboración en investigación de tres años para explorar modelos de administración para el tratamiento de psilocibina COMP360 en fase de investigación tras su aprobación reglamentaria por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). La colaboración investigará y estudiará modelos para la administración del COMP360 comercial y escalable dentro de los sistemas sanitarios, asumiendo la aprobación de la FDA. La fase inicial de la colaboración comprenderá la investigación de la entrega del COMP360 en centros de tratamiento de todo Estados Unidos, como por ejemplo a través de la red actual de centros de tratamiento de Greenbrook TMS, trabajando con sus poblaciones de pacientes, que incluyen personas que sufren depresión resistente al tratamiento (TRD) y otras afecciones de salud mental.

La investigación en profundidad incluirá explorar cómo mejorar la experiencia de atención al paciente y obtener una mejor comprensión de las necesidades de los terapeutas e investigar el uso potencial y la integración de herramientas digitales dentro de las vías de atención existentes de Greenbrook TMS. COMP360 ha sido designado por la FDA como Terapia Innovadora para el TRD. Compass ha iniciado un programa clínico de fase 3 de COMP360 en TRD y tiene previsto solicitar la aprobación de la FDA una vez finalizados los ensayos clínicos.