Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. anunció que ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva con CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd, una filial de CSPC Pharmaceutical Group Limited para el desarrollo y la comercialización de CRB-701 (SYS6002): un novedoso conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) en fase clínica dirigido a la Nectina-4. El acuerdo abarca los derechos exclusivos de comercialización del CRB-701 en Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea (incluida la Zona Europea de Libre Comercio), el Reino Unido y Australia. CSPC conservará todos los derechos sobre SYS6002 en el resto de los mercados mundiales. El IND para el CRB-701 ha sido autorizado por la FDA estadounidense.

El CRB-701 está siendo investigado actualmente por CSPC en un ensayo clínico de fase 1 de escalada de dosis en tumores sólidos avanzados en China. Corbus tiene previsto utilizar los datos de este ensayo de fase 1 para respaldar un ensayo clínico en EE.UU. que comenzará en 2024. Corbus y CSPC trabajarán en colaboración para ejecutar el desarrollo clínico del CRB-701, siendo Corbus responsable del desarrollo clínico en EE.UU. y otros territorios bajo licencia.