Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. anuncia que la FDA ha autorizado la solicitud IND de su anticuerpo monoclonal antiavb8 (CRB-601)
09 de enero 2024 a las 14:00
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Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco en investigación del CRB-601, un anticuerpo monoclonal potencialmente bloqueante del TGFß dirigido contra la integrina avß8. Los datos preclínicos presentados en la 38ª Reunión Anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer (SITC) demuestran que el CRB-601 superó la exclusión inmunitaria del tumor y potenció la actividad de los inhibidores de los puntos de control inmunitario in vivo. La empresa espera inscribir al primer participante en un estudio de fase 1 en el primer semestre de 2024.
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Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. es una empresa de oncología de precisión con una cartera diversificada. La cartera de productos de la empresa consta de dos fármacos experimentales dirigidos a tumores sólidos: CRB-701, que es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) que se dirige a la expresión de Nectin-4 en las células cancerosas para liberar una carga útil citotóxica y CRB-601, que es un anticuerpo monoclonal anti-integrina que bloquea la activación del TGF? expresado en las células cancerosas. Su cartera de productos también incluye el CRB-913, que es un agonista inverso del receptor cannabinoide de tipo 1 (CB1) altamente restringido periféricamente para el tratamiento de la obesidad. Ha obtenido la licencia de la propiedad intelectual del CRB-601 del laboratorio del Dr. Stephen Nishimura en la Universidad de California, San Francisco. La empresa no posee ni explota instalaciones de fabricación y depende de terceras organizaciones de fabricación por contrato o de socios licenciatarios para que le suministren fármacos para los estudios preclínicos y clínicos y las actividades comerciales.
CORBUS PHARMACEUTICALS HOLDINGS, INC. 
