Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. anunció que los resultados de dos estudios preclínicos sobre su anticuerpo monoclonal de integrina anti-aVb8 CRB-601 se presentaron en forma de póster en la 38ª Reunión Anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer (SITC), que se celebrará en San Diego, California, del 1 al 5 de noviembre de 2023. En un estudio titulado "CRB-601, un anticuerpo bloqueante de la integrina v8 que entra en fase I: biomarcadores preclínicos y traslacionales para la selección de indicaciones" (Vaishali Shinde, et al), los investigadores evaluaron la actividad antitumoral, los cambios inmunológicos y los biomarcadores de respuesta del CRB-601 en modelos preclínicos de ratón. Los resultados lo demostraron: El CRB-601 demostró efectos inmunomoduladores como reflejan los cambios en la población de células T citotóxicas 8+ y la expresión de genes e en la EMT.

El bloqueo de la integrina av8 produjo una modulación en los genes relacionados con la vía del TGF y una regulación a la baja del biomarcador de la vía pSMAD2. El ensayo IHC de av8 patentado por Corbus permite comprender la prevalencia y el patrón de expresión de la av8 en los tumores humanos. La comprensión de los niveles de expresión de genes y proteínas en diversos tumores sólidos puede permitir una indicación racional y la selección de pacientes.

En un segundo estudio titulado CRB-601, un anticuerpo selectivo bloqueante de la integrina v8, previene la activación del TGF, promueve la remodelación de las células inmunitarias y muestra una potente actividad antitumoral (Maneesh Singh, et al), los investigadores evaluaron la inhibición del crecimiento tumoral de CRB-601+/- anti PD-1 en tres modelos tumorales (MC38, EMT6 y 4T1). Los resultados mostraron: CRB- 601 a avanza las estrategias inmunoterapéuticas al antagonizar la integrina v8, potenciando la eficacia de los inhibidores de puntos de control inmunitarios in vivo. La administración sinérgica de CRB-601 con agentes anti-PD-1 aumenta significativamente las respuestas de células T citotóxicas específicas del tumor, lo que sugiere una población precursora de células T enriquecida.