Crinetics Pharmaceuticals, Inc. nombra a Caren Deardorf miembro del Consejo de Administración
14 de marzo 2022 a las 12:30
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado el nombramiento de Caren Deardorf como miembro del consejo de administración. La Sra. Deardorf tiene una amplia experiencia en biotecnología, basada en más de 20 años en Biogen, donde dirigió los esfuerzos comerciales para las enfermedades neurológicas, incluyendo los trastornos congénitos raros. En la actualidad, Caren Deardorf es la directora comercial de Magenta Therapeutics, Inc, donde es responsable de la estrategia, la dirección y la ejecución de las capacidades comerciales globales de Magentas. Anteriormente en su carrera, la Sra. Deardorf fue directora comercial de Ohana Biosciences y vicepresidenta de desarrollo global de productos en Biogen, donde fue la líder comercial global de Spinraza, un tratamiento para niños y adultos con atrofia muscular espinal, o AME, una enfermedad genética que afecta a la fuerza y el movimiento muscular. En Biogen, dirigió los esfuerzos de concienciación sobre la enfermedad para el primer fármaco aprobado para tratar la AME, una enfermedad hereditaria rara y a menudo mortal que suele presentarse en la infancia. Al principio de su carrera en Biogen, la Sra. Deardorf fue responsable de la estrategia de marca y lanzamiento de Tecfidera, un tratamiento para las formas recidivantes de la esclerosis múltiple. La Sra. Deardorf se licenció en biología en la Universidad de Tufts y obtuvo un máster en administración de empresas en la Olin Graduate School of Business del Babson College.
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica en fase clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias para enfermedades endocrinas raras y tumores relacionados con el sistema endocrino. Su Paltusotina, un agonista oral del receptor de somatostatina tipo 2 (SST2) en fase de investigación, se encuentra en fase 3 de desarrollo clínico para la acromegalia y en fase 2 de desarrollo clínico para el síndrome carcinoide asociado a tumores neuroendocrinos. Ha demostrado la prueba farmacológica de concepto en un estudio clínico de fase 1 para el CRN04894, un antagonista oral de la ACTH en fase de investigación, que se encuentra en estudios clínicos de fase 2 para el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita y la enfermedad de Cushing. Sus fármacos candidatos son nuevas entidades químicas de moléculas pequeñas administradas por vía oral, resultado de los esfuerzos internos de descubrimiento de fármacos, incluidos otros programas que abordan diversas afecciones endocrinas como el hiperparatiroidismo, la poliquistosis renal, la enfermedad de Graves, la enfermedad tiroidea ocular, la diabetes y la obesidad.