El consejo de administración de CSPC Pharmaceutical Group Limited anuncia que el fármaco recombinante de anticuerpo monoclonal anti-Klotho totalmente humano (JMT202) (el ?Producto?) desarrollado por el Grupo, ha obtenido la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China para realizar ensayos clínicos en China. El Producto es un agonista del receptor FGFR1c/Klotho, que regula el metabolismo glucolipídico uniéndose a la proteína Klotho y activando específicamente el complejo receptor FGFR1c/Klotho, imitando así la acción de su ligando natural, la proteína FGF21. El producto es potencialmente útil para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el metabolismo, como la dislipidemia, la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), la diabetes de tipo 2 y la obesidad.

Además, tiene el potencial de utilizarse en combinación con otros fármacos dirigidos (como el GLP-1) que regulan el metabolismo de los glicolípidos. La indicación para la aprobación de este ensayo clínico es reducir los niveles de triglicéridos (TG) en pacientes con hipertrigliceridemia. Los estudios preclínicos demostraron que el Producto tiene un buen perfil de seguridad, intervalos de dosificación prolongados, reducción significativa de los niveles de triglicéridos y efecto hipolipidémico en el hígado, lo que le confiere un valor prometedor para el desarrollo clínico.