Cyteir Therapeutics, Inc. (?Cyteir?) presentó los resultados en curso de una cohorte de expansión de dosis en su estudio de fase 1 de combinación de CYT-0851 con capecitabina en pacientes con cáncer de ovario resistente o refractario al platino en un póster de última hora titulado ?Phase 1 Dose Expansion Results of CYT-0851, a Monocarboxylate Transporter (MCT) Inhibitor, in Combination with Capecitabine in Platinum-Resistant Ovarian Cancer? (Poster: LB_A13) en la Conferencia Internacional AACR-NCI-EORTC 2023 sobre Dianas Moleculares y Terapéutica del Cáncer en Boston, Massachusetts. El objetivo primario de la cohorte de expansión del estudio de combinación de fase 1 en curso es determinar en pacientes con cáncer de ovario avanzado resistente al platino la seguridad y tolerabilidad de la combinación de CYT-0851 más capecitabina.

Otros objetivos secundarios son la determinación de los parámetros farmacocinéticos y caracterizar la actividad antitumoral preliminar. El póster presenta los resultados en curso de once pacientes evaluables con cáncer de ovario resistente o refractario al platino tratadas en esta cohorte de expansión. A fecha de corte de los datos del 26 de septiembre de 2023, 11 pacientes con cáncer de ovario avanzado habían sido tratadas y eran evaluables en la cohorte de capecitabina.

Las pacientes estaban muy pretratadas, con una mediana de seis regímenes de tratamiento previos; cuatro pacientes eran refractarias al platino y siete pacientes eran resistentes al platino. Diez pacientes fueron tratadas con CYT-0851 a la dosis recomendada en la fase 2 de 400 mg diarios, y una paciente fue tratada con CYT-0851 a 300 mg diarios. Dos pacientes tuvieron una respuesta parcial confirmada por RECIST y un paciente adicional logró una respuesta parcial no confirmada.

Siete pacientes tuvieron una enfermedad estable y un paciente tuvo una enfermedad progresiva. La tasa de control de la enfermedad fue del 91% y la mediana de supervivencia sin progresión fue de 170 días. Hasta la fecha, el CYT-0851 ha mostrado un perfil de seguridad generalmente bien tolerado, sin que se hayan observado toxicidades imprevistas en las dosis clínicamente activas.

La mediana de cumplimiento del tratamiento fue del 99%. No hubo interrupciones del tratamiento ni reducciones de dosis por acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento. Todos los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento fueron leves (Grado 1-2).

Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron fatiga (46%) y disminución del apetito, diarrea, náuseas, síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar y vómitos (18%).