CytoDyn Inc. ha anunciado que el Dr. Cyrus Arman, Presidente de la empresa, ha solicitado una baja médica. Durante la ausencia del Dr. Arman, Antonio Migliarese, Director Financiero de la empresa, asumirá las responsabilidades de Presidente interino. El Sr. Migliarese contará con el apoyo de la recientemente nombrada Directora Médica interina de la empresa, la Dra. Melissa Palmer, así como del Dr. Salah Kivlighn, que se ha incorporado recientemente a la empresa como asesor clínico y estratégico, en la dirección colectiva de las prioridades continuas de la empresa de levantar la suspensión clínica del uso de leronlimab en la población con VIH, avanzar en el desarrollo del ensayo clínico de fase 2b de NASH para su presentación a la FDA y explorar posibles oportunidades comerciales estratégicas. La Dra. Palmer es una experimentada ejecutiva del sector y una hepatóloga de renombre internacional.

Ha ocupado puestos de liderazgo en varias empresas biotecnológicas y farmacéuticas, entre ellos el de CMO de Gannex/Ascletis y Jefe de Desarrollo Clínico de Enfermedades Hepáticas en Takeda Pharmaceutical Company. Tanto en Shire plc (adquirida por Takeda en 2019) como en Kadmon Corporation (adquirida por Sanofi Company en 2021), la Dra. Palmer dirigió el desarrollo global de los programas de EHNA y otras enfermedades hepáticas. Anteriormente fue profesora clínica en el Centro Médico Langone de la NYU y directora de Hepatología en la NYU Plainview, NY. Al principio de su carrera, la Dra. Palmer mantuvo durante 20 años una consulta médica en solitario dedicada al tratamiento de pacientes con enfermedades hepáticas.

Desde 1991, la Dra. Palmer ha trabajado como asesora en hepatología para más de 60 empresas biotecnológicas y farmacéuticas y ha sido investigadora principal de numerosos ensayos clínicos sobre EHNA y otras enfermedades hepáticas. La Dra. Palmer es autora de más de 100 publicaciones, resúmenes, manuscritos y capítulos de libros, además del exitoso libro "Guía de la Dra. Melissa Palmer sobre hepatitis y enfermedades hepáticas". La Dra. Palmer, como autora principal o coautora con colegas de la FDA, ha publicado varias directrices relativas a las lesiones hepáticas inducidas por fármacos entre los pacientes de ensayos clínicos que evalúan posibles medicamentos para tratar la EHNA y otras enfermedades hepáticas. Se formó en Hepatología en la Escuela de Medicina Mount Sinai, donde también obtuvo el título de doctora en Medicina.

Se licenció en Ciencias por la Universidad de Columbia de Nueva York. La Dra. Kivlighn, que actualmente es presidenta y miembro gerente de The Kivlighn Group, LLC, una empresa que presta servicios de consultoría estratégica a empresas de la industria biotecnológica y farmacéutica, aporta a la empresa más de 30 años de experiencia en el sector. Tras haber desempeñado funciones de liderazgo tanto científico como comercial, el Dr. Kivlighn es una rara mezcla de ciencia y perspicacia empresarial.

Recientemente, la Dra. Kivlighn ocupó el cargo de consejera delegada de HepaTx Corporation, ejerciendo un liderazgo estratégico, financiero y operativo. Antes de HepaTx, el Dr. Kivlighn ocupó el cargo de Vicepresidente Senior de Marketing Estratégico Global y Operaciones de Programas de la Farmacopea de Estados Unidos (oUSPo), la farmacopea oficial de Estados Unidos. En USP, creó una nueva división con miembros en China, India, Europa, Latinoamérica y APAC, aportando una cultura revitalizada de ventas y marketing que produjo una tasa media de crecimiento anual compuesto del 8,6%.

Antes de su cargo en USP, fue vicepresidente comercial de Kite Pharma Inc, ahora filial de Gilead Sciences. Como jefe del equipo de desarrollo global de productos en MedImmune Inc, filial de AstraZeneca, el Dr. Kivlighn y su equipo encabezaron el desarrollo de un medicamento contra la leucemia, LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox), que fue adquirido por INNATE Pharma, una empresa biotecnológica independiente en fase clínica. También desempeña funciones de asesor y miembro del consejo de varias empresas.

El Dr. Kivlighn comenzó su carrera en Merck & Co. (oMercko), donde ocupó puestos de creciente responsabilidad durante sus 15 años de permanencia. Mientras estuvo en Merck, el Dr. Kivlighn fue el científico principal del descubrimiento y desarrollo de Cozaar® (losartán), y más tarde ayudó a dirigir el crecimiento masivo de Cozaar® hasta alcanzar los 3.500 millones de dólares de ingresos en todo el mundo.

Como científico y comercializador, el Dr. Kivlighn contribuyó al éxito del lanzamiento de varios ensayos. En Merck, también codirigió el desarrollo y la comercialización de RotaTeq®, que condujo a una franquicia de 800 millones de dólares; RotaTeq® obtuvo la recomendación universal del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización. Entre los numerosos galardones del Dr. Kivlighn, su equipo obtuvo el prestigioso premio Prix Galien al mejor producto biotecnológico por RotaTeq®.

Además, obtuvo el premio CEO de AstraZeneca por su liderazgo durante el desarrollo de LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox). El Dr. Kivlighn es un conferenciante y líder de opinión muy solicitado en todo el mundo y es autor de más de 77 publicaciones científicas revisadas por expertos. Es doctor en Farmacología por el Centro Médico de Texas (Universidad de Houston, Facultad de Medicina Baylor y Facultad de Medicina de la Universidad de Texas), completó una beca en Fisiología Integrada bajo la tutela de los estimados asesores Arthur C. Guyton y Thomas Lohmeier en el Centro Médico de la Universidad de Mississippi, y es licenciado en Estudios Distribuidos por la Universidad Estatal de Iowa.