Cyxone AB (publ) recibió las aprobaciones de la Agencia de Productos Médicos (Agencia reguladora de las actividades médicas y farmacéuticas LEPL) y de los comités de ética locales de Georgia para llevar a cabo un estudio clínico de fase 2b con su fármaco candidato Rabeximod, que se está desarrollando como tratamiento para la artritis reumatoide (AR). APPRAIS es un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que pacientes con AR de moderada a grave, que han sido tratados previamente con metotrexato con respuesta inadecuada, serán tratados con Rabeximod durante 24 semanas. El objetivo del estudio es confirmar la eficacia terapéutica de Rabeximod en esta población de pacientes, así como ampliar la documentación sobre datos de seguridad.

El rabeximod es un fármaco candidato de fase 2, bien tolerado y disponible por vía oral, con un mecanismo de acción único. El rabeximod se dirige selectivamente al macrófago inflamatorio, un tipo de glóbulo blanco que es el orquestador central del proceso inflamatorio que causa la destrucción tisular y los síntomas clínicos en la AR. Combinado con la comodidad de la administración oral y un perfil de tolerabilidad beneficioso, se abre a un tratamiento tanto en las fases tempranas como tardías de la enfermedad.

Se cree que es especialmente eficaz en el inicio y las recaídas de la AR, con un buen potencial para prevenir la destrucción articular y la progresión de la enfermedad.