Delta-Fly Pharma, Inc. compartió el último estado de desarrollo. La compañía anunció que el protocolo para el ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 combinado con Venetoclax (VTX) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con VTX previo involucrado un régimen, que fue presentado a la FDA en EE.UU. el 8 de marzo ha sido aprobado por la FDA en EE.UU. con fecha 8 de abril de 2024. En consecuencia, la empresa puede iniciar muy pronto el estudio combinado de fase I/II.

El objetivo de la realización de este estudio es juzgar si el DFP-10917 combinado con VTX muestra superioridad respecto a la quimioterapia estándar (azacitidina combinada con VTX) para la LMA. Este estudio combinado será realizado por los principales centros clínicos de EE.UU. como la Universidad Wake Forest, experta en el estudio clínico de quimioterapia novedosa para la LMA. El análisis provisional del ensayo de fase III de la monoterapia con DFP-10917 en pacientes con LMA recurrente o refractaria está en fase de seguimiento para una serie de supervivientes a largo plazo que tienen un impacto significativo en el análisis de la supervivencia global (SG).