Destiny Pharma plc ha anunciado el éxito del acuerdo de cooperación en I+D con el Departamento de Asuntos de los Veteranos de EE.UU. con NTCD-M3, una nueva terapia del microbioma que se está desarrollando para reducir la recurrencia de las infecciones por Clostridioides difficile (CDI) en el intestino. Los resultados de la investigación confirmaron la capacidad de NTCD-M3 de colonizar el intestino tras la administración de antibióticos, lo que refuerza la oportunidad de mercado, ya que respalda su uso tras los tratamientos antibióticos habituales. La empresa también anuncia los resultados de los estudios de mercado norteamericanos y europeos que refuerzan el apoyo clínico y el potencial de mercado de NTCD-M3. Los antibióticos orales matan las bacterias beneficiosas del intestino, causando daños colaterales involuntarios y perjudiciales. Esto permite que Clostridioides difficile crezca en el intestino y libere toxinas que causan la enfermedad. La CDI es la principal causa de infección hospitalaria en EE.UU. y los tratamientos actuales conducen a una importante recurrencia. En EE.UU. se producen aproximadamente 500.000 casos de ICD al año; muchos de estos casos iniciales se repiten y provocan 29.000 muertes al año. Se calcula que las ICD suponen unos costes sanitarios adicionales de 6.000 millones de dólares al año sólo en Estados Unidos. El activo NTCD-M3 de Destiny Pharma, que ya ha completado con éxito los ensayos clínicos de fase 2, ha demostrado que previene la recidiva tras el tratamiento antibiótico habitual, con una tasa de recidiva de tan sólo el 5%; la empresa cree que se trata de la mayor reducción de la recidiva de ICD registrada en los estudios clínicos. Algunos antibióticos utilizados para el tratamiento de la ICD, como la fidaxomicina (Dificid®), pueden permanecer en el intestino durante un período prolongado después del tratamiento, lo que puede afectar a la capacidad del NTCD-M3 para colonizar y prevenir la recurrencia de la infección. El Departamento de Asuntos de los Veteranos de EE.UU. llevó a cabo un estudio preclínico utilizando el modelo de investigación de CDI mejor aceptado. El estudio demostró una colonización intestinal exitosa (100%) de NTCD-M3 tras el tratamiento con fidaxomicina (Dificid®). Además, también se demostró el éxito (100%) de la colonización intestinal de NTCD-M3 tras el pretratamiento con vancomicina, el tratamiento antibiótico de primera línea más utilizado para la CDI. Estos resultados proporcionan más apoyo y justificación para el uso de NTCD-M3 como un complemento a los dos tratamientos actuales de atención estándar, vancomicina y fidaxomicina, para la prevención de la recurrencia de la CDI.