Dimerix Limited ha confirmado que el estudio CLARITY 2.0 de DMX-200 dirigido por investigadores en pacientes con COVID-19 ha comunicado datos de primera línea. En total, se reclutaron 49 pacientes para el estudio, 25 de los cuales recibieron DMX-200 y 24 un placebo durante 28 días. Todos los pacientes fueron tratados simultáneamente con un antagonista de los receptores de angiotensina (ARA).

El cumplimiento del protocolo fue alto y la adherencia a la medicación completa. El DMX-200 pareció ser seguro y bien tolerado, sin variaciones notables en la incidencia o gravedad de los acontecimientos adversos entre el tratamiento con DMX-200 o con placebo. No se notificaron acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco.

Los resultados de los datos de seguridad son totalmente coherentes con el sólido perfil de seguridad existente y creciente del DMX-200. La cohorte era de bajo riesgo, altamente vacunada y con altos índices de otros tratamientos con COVID-19. La mediana de edad era de 37 años y el 92% había recibido previamente la vacuna COVID-19.

Además, el 69% de los pacientes recibía tratamiento concomitante con corticosteroides, una terapia que ya ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la COVID-19 hospitalizada.