Adamis Pharmaceuticals Corporation ha anunciado la inscripción y dosificación de más de 100 sujetos en el estudio de fase 2/3 de Tempol para el tratamiento de la COVID-19 que está llevando a cabo la empresa. El Consejo de Supervisión de la Seguridad de los Datos (DSMB) examinará ahora los datos clínicos y de seguridad de los primeros 50 sujetos como parte del primer análisis intermedio. La COVID-19 es una enfermedad compleja que se manifiesta en múltiples fases que incluyen, entre otras, la replicación viral y la hiperinflamación. Los estudios preclínicos de Tempol han demostrado que tiene actividad antiviral, antiinflamatoria y antioxidante. La empresa cree que este mecanismo de acción único, combinado con el perfil de seguridad benigno mostrado en los estudios preclínicos y clínicos en curso, podría proporcionar a los médicos una herramienta para intervenir para ralentizar o detener la progresión de la COVID-19 en múltiples fases de la enfermedad. Si se demuestra, esto podría proporcionar a Tempol una ventaja significativa sobre los dos fármacos antivirales orales a los que la FDA ha concedido recientemente la Autorización de Uso de Emergencia (uno de ellos con problemas de mutagénesis y el otro con problemas de interacción entre fármacos). Recientemente, investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) destacaron a Tempol como un potencial tratamiento antiviral casero para la COVID-19. La empresa también ha anunciado recientemente los resultados de un estudio publicado en colaboración con investigadores de la Universidad de Stanford que sugiere que Tempol tiene una fuerte y amplia actividad in vitro contra las citocinas. La supresión de las citocinas inflamatorias con un antioxidante puede ser una estrategia de tratamiento beneficiosa en la infección por COVID-19.