eFFECTOR Therapeutics, Inc. anunció los resultados de primera línea del análisis primario del ensayo aleatorizado de fase 2 KICKSTART que probó tomivosertib o placebo, cada uno combinado con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con PD-L1 =50%. Basándose en 36 eventos, el cociente de riesgos para la supervivencia libre de progresión (SLP, el criterio de valoración principal del estudio) utilizando un modelo estratificado de riesgos proporcionales de Cox fue de 0,62 (intervalos de confianza del 95%: 0,3 a 1,3) a favor de tomivosertib. El valor p de dos caras para la SLP, basado en una prueba estratificada de log rank, fue de 0,21, que no alcanzó el umbral preespecificado de p=0,2. La mediana de la SLP fue de 13,0 semanas en el brazo de tomivosertib más pembrolizumab y de 11,7 semanas en el brazo de placebo más pembrolizumab, respectivamente.

Los resultados de la supervivencia global siguen siendo inmaduros, pero no se observó ninguna tendencia favorable a tomivosertib. Hubo un 67% de acontecimientos adversos emergentes del tratamiento de grado 3 o superior en el brazo de tomivosertib más pembrolizumab frente a un 37% en el brazo de placebo más pembrolizumab.