eFFECTOR Therapeutics, Inc. anunció el inicio de la dosificación en un ensayo de escalada de dosis de fase 1 iniciado por investigadores que evalúa tomivosertib en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria. El ensayo se llevará a cabo en el Centro Oncológico Integral Robert H. Lurie de la Universidad Northwestern y estará dirigido por la doctora Shira Dinner, profesora asociada de Medicina (Hematología y Oncología). Leonidas Platanias, M.D., Ph.D., Director del Centro Oncológico Integral Robert H. Lurie y Catedrático de Medicina (HemATología y Oncología) y Bioquímica y Genética Molecular, y Jessica Altman, M.D., Catedrática de Medicina (Hem atología y Oncología) serán los copresidentes del ensayo.

El tomivosertib es un inhibidor de la proteína cinasa activadora de mitógenos que interactúa con las cinasas (MNK) 1 y 2 y bloquea la fosforilación del factor de iniciación eucariota 4E (eIF4E). Cada uno de los productos candidatos de eFFECTOR está diseñado para actuar sobre una única proteína que impulsa la expresión de una red de proteínas funcionalmente relacionadas, incluidas las oncoproteínas y las proteínas inmunosupresoras de las células T, que en conjunto controlan el crecimiento tumoral, la supervivencia y la evasión inmunitaria. El principal candidato a producto de eFFECTOR, el tomivosertib, es un inhibidor de las MNK que se está evaluando actualmente en KICKSTART, un ensayo de fase 2b aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tomivosertib en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico.

Zotatifin, el inhibidor de eIF4A de eFFECTOR, se está evaluando actualmente en cohortes de expansión de fase 2a en determinados tumores sólidos con biomarcadores positivos, como el cáncer de mama E+ y el CPNM mutante para KRAS. eFFECTOR mantiene una colaboración global con Pfizer para desarrollar inhibidores de una tercera diana, eIF4E.