EFFECTOR Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
09 de agosto 2022 a las 22:03
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eFFECTOR Therapeutics, Inc. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses terminados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 6,92 millones de dólares, frente a los 5,55 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,17 dólares, frente a los 3,83 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,17 dólares, frente a los 3,83 dólares de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 3,85 millones de dólares, frente a los 12,13 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,09 dólares, frente a los 8,38 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,09 dólares, frente a los 8,38 dólares de hace un año.
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eFFECTOR Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de fármacos oncológicos, como los inhibidores selectivos de la regulación de la traducción (STRI). La empresa utiliza una plataforma tecnológica de regulación selectiva de la traducción para descubrir internamente una cartera de pequeñas moléculas candidatas a productos STRI. Sus productos candidatos se dirigen al complejo eIF4F y a su quinasa activadora, la MNK. El principal producto candidato de la empresa, el tomivosertib, es un inhibidor de la MNK y se está evaluando en combinación con KEYTRUDA (pembrolizumab), un inhibidor de la proteína 1 de la muerte celular programada (PD-1) aprobado por la FDA, en un ensayo clínico aleatorizado de fase 2b en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico. Su segundo producto candidato, la zotatifina, es un inhibidor de eIF4A, un componente del complejo eIF4F, y se está evaluando en un ensayo clínico de fase 1/2 en pacientes con determinados tumores sólidos. Su tercer programa se centra en el desarrollo de inhibidores de eIF4E.
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