Eledon Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado la publicación de un estudio que evalúa el tegoprubart como monoterapia inmunomoduladora en alotrasplantes de riñón e islotes en primates no humanos. El estudio, titulado "El anticuerpo monoclonal anti-CD40L AT-1501 favorece la supervivencia y la función del aloinjerto de islotes y riñón en primates no humanos", se publicó en el número del 30 de agosto de 2023 de Science Translational Medicine. Los resultados del estudio mostraron que el tratamiento con tegoprubart como monoterapia favorecía la supervivencia y la función a largo plazo de los aloinjertos de riñón e islotes en primates no humanos, lo que indica su potencial como agente inmunomodulador para el trasplante de órganos.

En el estudio, el tegoprubart no se unió a los receptores Fc ni promovió la agregación plaquetaria in vivo, minimizando así el riesgo de complicaciones tromboembólicas, al tiempo que conservó una elevada afinidad de unión al CD40L. Además, los fenotipos de las células CD4+ y CD8+ se mantuvieron similares durante todo el estudio. Eledon inició recientemente el estudio BESTOW, un estudio de fase 2 en el que se inscriben aproximadamente 120 participantes sometidos a trasplante renal para evaluar la eficacia y la seguridad del tegoprubart en comparación con el tratamiento estándar (tacrolimus).

La empresa comunicó previamente datos clínicos en el Congreso Mundial de Nefrología de su estudio de fase 1b en curso que evalúa el tegoprubart en el trasplante de riñón, demostrando la ausencia de incidencia de rechazo agudo y una sólida función del injerto en los tres primeros participantes inscritos. Eledon espera comunicar datos clínicos actualizados del estudio de fase 1b en la Reunión Anual de la Semana del Riñón de la Sociedad Americana de Nefrología (ASN) en noviembre de 2023.