Eledon Pharmaceuticals, Inc. informó de los resultados del ensayo abierto de fase 1b en curso de la empresa que evalúa el tegoprubart para la prevención del rechazo en pacientes sometidos a un trasplante renal de novo. Los resultados se presentaron en la Reunión Anual de la Semana del Riñón 2023 de la Sociedad Americana de Nefrología, que tuvo lugar en Filadelfia, Pensilvania, del 2 al 5 de noviembre. La media agregada de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe), una medida de la función renal, fue superior a 70 ml/min/1,73 m(2) en todos los puntos temporales notificados después del día 90.

Los estudios históricos han informado de TFGe medias generalmente en el rango bajo de 50 mL/min/1. 73m(2) durante el primer año tras el trasplante de riñón utilizando los cuidados estándar. Un participante ha completado el estudio con una TFGe de 91 al año (día 374) y ahora está inscrito en un estudio de extensión de etiqueta abierta (EEA) de fase 2, que evaluará la seguridad, farmacocinética y eficacia a largo plazo del tegoprubart en participantes que hayan completado un año de tratamiento en el estudio de fase 1b o de fase 2 BESTOW en curso. El estudio de fase 1b abierto ha inscrito a 11 participantes que se sometieron a un trasplante de riñón en Canadá, Australia y el Reino Unido.

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