Eledon Pharmaceuticals, Inc. informó en el Congreso Mundial de Nefrología, que se celebra del 30 de marzo al 2 de abril de 2023, de los resultados del ensayo abierto de fase 1b en curso de la empresa que evalúa el tegoprubart en pacientes sometidos a trasplante renal. Además, Eledon informó de los datos de seguridad del ensayo de fase 2a de la empresa sobre el tegoprubart en la nefropatía IgA. El estudio de fase 1b abierto está inscribiendo hasta 12 participantes sometidos a trasplante renal en Canadá, Australia y el Reino Unido.

Cada participante recibe una inducción de globulina antitimocítica de conejo y un régimen de mantenimiento consistente en tegoprubart 20 mg/kg IV (administrado cada 3 semanas tras un régimen de carga inicial), micofenolato mofetilo y corticosteroides. El criterio de valoración principal del estudio es la seguridad. Otros criterios de valoración incluyen la caracterización del perfil farmacocinético del tegoprubart, la incidencia de rechazo demostrado mediante biopsia, los cambios en la tasa de filtración glomerular estimada y los biomarcadores exploratorios, incluido el ADN libre de células derivado del donante.

Los resultados de los tres primeros participantes en el momento de la presentación de datos a la conferencia demostraron la ausencia de incidencia de rechazo agudo a los 56, 167 y 232 días.