EMVision Medical Devices Limited proporcionó una actualización sobre su ensayo clínico y el logro de un importante hito de desarrollo técnico. La fase de prevalidación del ensayo clínico avanza según lo previsto, habiéndose inscrito ya con éxito aproximadamente la mitad de los 30 participantes de la Etapa 1 (voluntarios sanos). Se prevé que los 30 participantes se inscriban en las próximas semanas, momento en el que se activará la Etapa 2 del ensayo, en la que participarán hasta 150 pacientes con ictus agudo/símil de ictus.

Se ha observado la facilidad de uso del dispositivo por parte de los operadores y su comodidad para los participantes, al tiempo que no se han notificado acontecimientos adversos relacionados con el dispositivo. La empresa también se complace en comunicar que ha alcanzado con éxito un importante hito en el desarrollo técnico de sus dispositivos portátiles de obtención de imágenes en el marco del programa del Fondo para el Futuro de la Investigación Médica (MRFF) de la Commonwealth de Australia, en colaboración con la Alianza Australiana contra el Ictus (ASA). Esto ha desencadenado un pago por hito de 600.000 dólares por parte de la ASA.

Las actividades del hito se centraron en amplios experimentos de banco (cerebro fantasma y simulación compleja) diseñados para imitar el uso clínico de la tecnología EMVision como apoyo al diagnóstico de subtipos de ictus. Satisfactoriamente, tanto el sistema de 1ª generación existente como el dispositivo de 2ª generación para ambulancia aérea y de carretera, actualmente en desarrollo, demostraron altos niveles de rendimiento en estos experimentos. Como resultado, se ha fabricado un conjunto completo de antenas 3D de 2ª Gen para su posterior verificación y desarrollo.

EMVision tiene previsto realizar ensayos en ambulancias de carretera/aéreas el año que viene.