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18/06	Erasca, Inc. Inicia el ensayo pivotal de fase 3 SEACRAFT-2 que evalúa naporafenib más trametinib en pacientes con melanoma mutante NRAS	CI
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Erasca, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	08/05	CI
Erasca, Inc. informa de los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	27/03	CI
Erasca, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023	27/03	CI
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Erasca, Inc. Recibe la designación de vía rápida de la FDA para el inhibidor pan-RAF naporafenib en pacientes con melanoma avanzado con mutación NRAS	11/12	CI
Erasca, Inc. Logra hitos clave para los programas de naporafenib y ERAS-801 y amplía la vía de efectivo	28/11	CI
Erasca, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	09/11	CI
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Erasca dice que la FDA estadounidense concede la designación de medicamento huérfano al ERAS-801 para el glioma maligno	22/06/23	MT
Erasca, Inc. proporciona información actualizada sobre el programa clínico del inhibidor de ERK ERAS-007 y perfecciona su cartera de productos	05/06/23	CI
Erasca, Inc. anuncia datos preliminares prometedores para las combinaciones de ERAS-007 en pacientes con neoplasias gastrointestinales como parte de dos presentaciones de póster que se presentarán en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago, Illinois	25/05/23	CI
Erasca, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023	15/05/23	CI
Erasca, Inc. recibe la designación de vía rápida de la Fda para el inhibidor de Egfr penetrante del CNS Eras-801 en pacientes con glioblastoma	01/05/23	CI
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