Eterna Therapeutics Inc. ha anunciado que Raven Hinkel presentará en la 27ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Terapia Génica y Celular, que tendrá lugar en Baltimore, Maryland. Aunque las células madre mesenquimales (CMM) han demostrado repetidamente un importante potencial terapéutico en numerosos modelos preclínicos, su traslación clínica se ha visto muy obstaculizada por la variabilidad de las respuestas terapéuticas. Esta variabilidad se atribuye a menudo a la heterogeneidad del donante y de la fuente y al limitado potencial de expansión.

Además, las CMM pueden mostrar una persistencia in vivo limitada debido al aclaramiento por las células inmunitarias del huésped, lo que también puede contribuir a respuestas terapéuticas deficientes. Las MSC derivadas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) (iMSC) prometen abordar directamente muchos de los retos fundamentales a los que se enfrenta la traslación de las MSC. Aquí se informa del desarrollo de una línea de iMSC beta 2 microglobulina-knockout (B2M-KO) con actividad inmunosupresora mejorada y características de sigilo que pueden aumentar aún más el potencial terapéutico de las MSC en el tratamiento de enfermedades inflamatorias al evitar inconsistencias entre lotes, promover la persistencia in vivo y mejorar la función efectora de las células.

El resumen concluye que las iMSC B2M-KO tienen más probabilidades de eludir el aclaramiento inmunitario y ejercer sus efectos inmunomoduladores, como demuestra su mayor sensibilidad de expresión de IDO1 y su mejor capacidad para inhibir la proliferación de PBMC. Los datos sugieren que las B2M-KOiMSC pueden ser un prometedor agente terapéutico para las indicaciones autoinmunes e inflamatorias mediadas por células T.