Eton Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que la solicitud de nuevo fármaco (NDA) de la empresa para el ET-400, una formulación patentada propia de solución oral de hidrocortisona, ha sido aceptada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y se le ha asignado una fecha de acción prevista en la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) del 28 de febrero de 2025. El ET-400 es una formulación patentada de solución oral de hidrocortisona estable a temperatura ambiente. La Oficina de Patentes y Marcas de EE.UU. ha concedido a la empresa una patente relacionada con el producto que expira en 2043 y tiene otras solicitudes de patente actualmente en revisión.