Eupraxia Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha concedido la designación de Vía Rápida para la investigación del EP-104IAR en el tratamiento de adultos con osteoartritis ("OA") de rodilla. El proceso Fast Track está diseñado para facilitar el desarrollo y agilizar la revisión de medicamentos que tratan afecciones graves y cubren una necesidad médica no satisfecha. La designación de Fast Track no cambia el estándar de la FDA para la aprobación y tiene por objeto proporcionar interacciones más frecuentes con la FDA para ayudar a facilitar el proceso de aprobación reglamentaria. Eupraxia sigue avanzando en su ensayo de fase 2 en curso que evalúa la seguridad y eficacia del EP-104IAR como tratamiento
candidato a tratamiento para la OA de rodilla y espera comunicar los resultados de los datos de primera línea en el segundo trimestre de 2023.