Ever Supreme Bio Technology Co. Ltd. anunció que la Fase /a IND para CAR001 en pacientes con Tumores Sólidos Recidivantes/Refractarios obtuvo el permiso de la FDA de Taiwán. Etapa actual de desarrollo: Presentación de la solicitud/aprobación/desaprobación/cada uno de los ensayos clínicos (incluir análisis intermedios): La FDA de Taiwán aprobó la solicitud de Fase /a IND del CAR001 para el tratamiento de pacientes con Tumores Sólidos Recidivantes/Refractarios.

Una vez desaprobado por la autoridad competente o cada uno de los ensayos clínicos (incluir análisis intermedio) resultados menos de sentido estadísticamente significativo, los riesgos & las medidas asociadas la Compañía puede ocurrir: N/A. Después de obtener la aprobación oficial o los resultados de sentido estadísticamente significativo, la estrategia futura: N/A. Gastos de inversión acumulados realizados: No revelado. Próximo plan de desarrollo: Fecha estimada de finalización: Depende del progreso del ensayo clínico. Responsabilidades estimadas: Tasas de autorización, costes de investigación y desarrollo y tasas administrativas.